ニオイワチチタケ

　ナミガタタチゴケに囲まれてニオイワチチタケ Lactarius subzonarius、カレー粉のにおいが漂っていました。

【類似種】
　ニセヒメチチタケは、カレー粉のにおいはするが、かさ表面の同心円状の環紋が無い。
　チョウジチチタケは、かさ表面に同心円状の環紋があるが、カレー粉のにおいは無い。

（2024.7.4.　箕面公園）

シロホウライタケ

　スギの枯れ枝についていたシロホウライタケ Marasmiellus candidus（ハラタケ目ツキヨタケ科）です。　傘は膜質で、雨の影響が残っていて、透明感があります。　ひだは疎で不規則に波打っています。　柄の最下部が黒ずんでいます。

　本種は老成するにしたがって、上の写真のように柄の下部から次第に黒ずんできます。　見た目がよく似たきのこにアシグロホウライタケがあり、和名の「足」は柄のことですが、こちらの黒は褐色みを帯びていますし、ひだを含めた傘の様子も少し異なります。

（2024.7.6.　箕面公園）

チラカゲロウ

　写真はチラカゲロウ Isonychia japonica だと思います。　分布は全国で、４月～10月に見られるとのことです。
　成虫の体色は暗赤褐色、翅には模様がなく透明、脚は前脚が暗褐色で、中・後脚は淡黄色です。　なお、亜成虫の翅は暗灰色です。
　カゲロウ目の尾毛は３本のものが多いのですが、本種の尾毛は２本です(上の写真ではくっついていて１本のように写っています)。

（2024.7.4.　箕面公園）

ハンゲショウ

　水辺に咲くハンゲショウ Saururus chinensis（ドクダミ科）です。　属名はラテン語で「トカゲの尻尾」の意味です。

　上はハンゲショウの葉の影から顔を出していたトカゲの仲間のカナヘビですが、もちろんカナヘビの存在とハンゲショウとは関係なく、属名は細長い花序の形からでしょう。

　花序の近くの葉はほぼ半分が白くなっています。　花そのものは小さく、あまり目立ちませんが、この葉の白さで虫に花の存在を知らせているのでしょう。

　上は花の拡大です。　花の基部には苞葉がありますが、ガクも花弁もありません。　オシベは６(～７)本で、メシベの先端は(３～)４(～5)裂しています。

　このハンゲショウの名の由来は何でしょうか。　よく「半夏生」という漢字が充てられますが、この植物と漢字の意味とが、いまひとつつながりません。
　雑節（下に書きます）の１つに「半夏生(はんげしょう)」があります。　今年は７月１日でした。　単に「半夏生の頃に咲く植物」だからでしょうか？　調べてみました。

　「半夏(はんげ)」は平安時代にはよく知られた漢方薬だったようですが、これはカラスビシャクの塊茎です。　半夏は現在でも生姜（ショウキョウ：いわゆるショウガ）と組み合わせて嘔気や嘔吐を治す漢方薬として用いられているようです。　雑節の半夏生は、「半夏が生じる頃」から来ていると思われます。
　一方、写真のハンゲショウは、花の近くの葉の半分が白くなることから、「半化粧」ではないかと思われます。　そして「半夏生」と「半化粧」は読みが同じことから、入り混じってしまい、植物にも「半夏生」の漢字が使われるようになったのではないでしょうか。
　なお、写真のハンゲショウも「三白草（サンパクソウ）」の名で、やはり生薬として使われますから、これも混乱の一因になっているのかもしれません。

　以下、雑節の半夏生について少し書いておきます。　太陽の位置によって１年を24等分した二十四節気はよく知られていて、夏至もその１つですが、この二十四節気の他にも、季節の節目を示す日がいろいろあり、雑節と呼ばれています。
　半夏生は、かつては夏至から数えて11日目にあたる日とされていましたが、現在は太陽が天球上の黄経100度を通過する日とされています。　現在は温暖化の影響やイネの品種改良などで田植えの時期も変わりましたが、かつては良い米を得るには夏至から半夏生の間に田植えをすればよいとされていました。　そして田植えの労を慰め、豊作を祈る日が半夏生でした。
　我家の本籍は大阪市内ですが、妻の実家は大阪府の南河内で、半夏生（「はげっしょ」と言っていました）の日には「タコ」と「あかねこ」を食べたそうです。　「タコ」はタコの足のように稲が大地にしっかり根付き、たくさん実るようにとの願いからのようです。　「あかねこ」はもち米と小麦粉をついてできたもちで、昔の自家製の小麦粉は、皮ごと粉に挽いていたため赤っぽく(というよりは褐色)、また、もちの見た目が猫の丸い背中に似ていたことからのようです。

ウマノスズクサ

　以下は Part１の2010年7月2日に載せていた記事(撮影は100630)を、少し補筆し、こちらに引っ越しさせたものです。 

 

　ウマノスズクサ Aristolochia debilis の花が咲き始めました。　これから９月まで、次々と咲いてくれることでしょう。
　花はおもしろい形をしています。　葉腋から伸びる柄の先につく花は、基部が膨らみ、そこから細長く、やや曲がって伸び、先端はラッパ状に開いています。

　ところで、保育社の原色日本植物図鑑は、合弁花類、離弁花類、単子葉類の３巻の構成になっています。　このウマノスズクサはどこに載せられているのか、予想してみてください。
　じつはウマノスズクサは離弁花類になります。　花弁のどこが分かれているのか、それよりもまず、ガクと花弁を区別しようと再度花を見ると・・・　区別できません。
　このような花を「単花被である」と表現できますが、いろんな条件から考えると、どうやらウマノスズクサの花は、ガクが変化したもので、花弁は退化して無くなっているようです。　つまり、もし花弁があれば、系統的に考えても離弁のはずだ、というわけです。
　花は生殖用の器官ですから、花が特殊ということは、植物が特殊な方法での花粉の受け渡しを“ねらって”進化した、ということになります。
　ウマノスズクサの周囲には、あまりいいにおいとは言えない、特有のにおいがあります。　花の色やにおいから、私はラフレシアなどを連想しました。　このにおいと色は、花粉媒介者として、ハエを呼び寄せているのでしょう。
　花の断面を作ってみると、下の(1)と(2)の２つの状態が確認できました。　２つの状態とは、花粉を受け取る時期（＝雌性期）と花粉を渡す時期（＝雄性期）ということになるのでしょう。

(1)

(2)

　(1)はまだ花粉が出ていませんし、(2)は花粉が出ていますので、花の変化は(1)から(2)へと変化すると考えられます。　つまり、(1)が雌性期で、６分割されたようになっているのが柱頭なのでしょう。　そして(2)が雄性期ということになり、ウマノスズクサは雌性先熟の花ということになります。
　(1)と(2)の比較では、もう1つ、注目したい違いがあります。　それはラッパ状の筒の内面の毛の様子です。　特に膨らみ近くの毛の様子に注目すると、(1)では毛が膨らみの方向に向かって伸びています（断面を作る時にかなり取れてしまいましたが・・・）が、(2)ではこの毛が水分を失ったように短くなってしまっています。

　以上のことを総合してウマノスズクサの種子生産の“戦略”を考えてみます。
　ウマノスズクサの花のにおいに誘われて、ハエがラッパ状に開いた入り口から侵入してきます。膨らみに達したハエは、花が(1)の状態にある時は、来た道を戻ろうとしても、毛が邪魔になってなかなか戻れません。　もしこの時、ハエの体に花粉が付いていれば、もがいているうちに花粉は柱頭に付けられることでしょう。
　時間が経つにつれ、広がっていた柱頭が互いにくっつきあい、(2)の写真のように円柱状になるにつれ、柱頭の下部に位置していた葯は“円柱”の横に位置するようになり、花粉を出し始めます。　膨らみの中で暴れているハエの体には新しい花粉が付くことでしょう。　この時、ハエの脱出を阻んでいた毛は縮小しており、ハエは体に花粉を付けて外へ出て行くことが可能になります。
　実際、膨らみの中の様子を確認するために切ってみると、(1)の状態ではほとんどの花の中に、場合によっては複数のハエがいました。　ところが(2)の状態の花で、中にハエがいたケースはありませんでした。
　一般的に小さな脳しか持たない昆虫の学習能力は低いものです。　(2)の状態から脱出した体に花粉を付けたハエは、脱出に苦労したことを忘れ、またにおいに誘われてフラフラと花に入り、もしその花が(1)の状態なら、そこでウマノスズクサの受粉に協力させられることは上に書いたとおりです。

　ウマノスズクサはジャコウアゲハやホソオチョウなどの幼虫の食草です。　これらの蝶の記事の所でも書きましたが、ウマノスズクサには有毒成分が含まれています。　ウマノスズクサの仲間は、昔は生薬として重宝されたようですが、ウマノスズクサの成分が解明されるにつれ、最近では生薬としては殆ど使用されなくなりました。

◎ ウマノスズクサが分類されている Aristolochia属は、オーストラリア大陸を除く世界の熱帯ー亜熱帯を中心に500種以上が知られています。　そのうちの植物園の温室で育てられている外国産のいくつかの種をこちらに載せています。