無性芽をつけたヒメクサリゴケ

　写真はヒメクサリゴケ Cololejeunea longifolia でしょう。　10月8日のオカモス関西の観察会で、千苅浄水場の岩上に育っていました。
　ルーペで上のようなコケを見た場合、Drepanolejeunea（サンカクゴケ属）の可能性もあるのですが、顕微鏡で観察したところ腹葉は無く、Cololejeunea（ヒメクサリゴケ属）であることが分かりました。

　顕微鏡で観察すると(上の写真)、ゴミも多いのですが、円い無性芽がたくさんついています。

　上は葉についている無性芽です。　無性芽は１細胞層の円盤状で、３カ所から上下に角のような突起があるのですが、無性芽はいろんな方向を向いているので、分かりにくいですね。

　上の写真、右上の無性芽はほぼ真横から見ていますので、“角”の様子がよく分かります。

　上は葉から離れて散らばっていた無性芽です。　無性芽の直径は、上の写真では 65～95μm、平凡社では 80～150μmとなっています。

　上の２枚は葉です。　背片は長楕円形で、腹片の第１歯は２細胞からなり、第２歯も明瞭です。

　葉身細胞は薄壁で、トリゴンは小さく、中間肥厚しています(上の写真)。

◎ ヒメクサリゴケはこちらやこちらにも載せています。　また、上のような無性芽は本種の仲間数種に見られるようで、こちらに載せています。

メダカナガカメムシ

　上はメダカナガカメムシ Chauliops fallax です。　オカモス関西の観察会で、JR道場駅近くのクズの葉の裏にたくさんいました。　体長２～３mmの小さなカメムシで、逃げ回ってピントが合わないので、持ち帰って撮りました。
　本種はクズやダイズなどのマメ科植物から吸汁します。　この虫が増えてやっかいもののクズが減少するといいのですが、小さな虫ですので、増えても植物の成長に影響を及ぼすに至らないのでしょうか、ダイズやアズキなどの農業害虫としても、さほど重要視されていないようです。
　和名は、上の写真のように複眼が側方へ突出するところからでしょう。　日本産のメダカナガカメムシ科に分類されているのは、このメダカナガカメムシと、クワにつくオオメダカナガカメムシの２種だけです。

　下は Part１の 2013.7.1.に載せていた写真で、同日に堺自然ふれあいの森で撮りました。　交尾中で動きが鈍く、撮り易かったようです。

　なお、本種の幼虫をこちらに載せています。　上と同じ堺自然ふれあいの森で2013.9.11.に撮影しました。

 

ツメレンゲ

　下は Part１の2012.11.9.を少し修正した引っ越し記事で、写真は２枚目が海南市で11月中旬に、他は全て槇尾山で11月上旬に撮影したものです。

　ツメレンゲは、ベンケイソウ科イワレンゲ属に分類される多年生の多肉植物で、関東以西の本州、四国、九州に分布します。
　多肉植物は多くの水分を組織内に貯えていて、乾燥に耐えることができます。　雨の多い日本でも、雨がしみ込まない岩上など、乾燥し易い所には、そのような多肉植物が見られます。　ツメレンゲも、他の植物がなかなか生きられない乾燥した岩場が本来の自生地です。

　上の写真のように年代を経た瓦屋根に生えているのも見かけることがありますが、このなかには、水分を多く含んだツメレンゲにより火災の延焼を防ごうと、意図的に移植されたものもあるようです。

　ツメレンゲは、他の植物がなかなか生きられない厳しい環境に生きている植物ですから、その成長はゆっくりです。　風に乗って運ばれてきた種子が発芽しても、開花までは３年ほどかかります。　この間は下のようなロゼットで過ごし、周囲に子株を形成していきます(上の写真)。
　ツメレンゲの名前は、このロゼットの様子を蓮華（れんげ）座（＝仏様の台座）に見立て、また、葉の先端が尖っているのを獣の爪に見立てたものと思われます。

　花が咲くのは10月～11月です。　それまでロゼットで生活していたものの中央が伸び上がり、最初の写真のような塔状の花穂を形成します。　花は花穂の下から上へ順に咲いていきますが、花を咲かせることとその後の種子形成に貯えていた栄養分を使い果たし、開花した株は枯れてしまいます。
　１つの花は、花弁は５枚で白色、オシベは10本、メシベは５心皮からなります（上の写真）。
　ツメレンゲは、上に書いたように、乾燥という厳しい条件下でも生きられる逞しい植物ですが、ロゼットの時期に上を他の植物に覆われてしまうと光合成できなくなり、植物間の生存競争には弱い植物です。　限られた環境でしか生存できず、生長には時間がかかり、そこに人の営みによる悪影響が加わり、個体数は減少してきています。
　ツメレンゲはクロツバメシジミの主要な食草でもあります。　ツメレンゲの減少と共に、クロツバメシジミの絶滅も危惧されています。

クロツバメシジミ

　上はクロツバメシジミ Tongeia fischeri でしょう。　10月８日のオカモス関西のコケ観察会で、JR道場駅～千苅浄水場間で撮影しました。
　本種は、ツバメシジミやヤマトシジミなどと似ていますが、黒斑や赤斑の位置、細く短い尾状突起などで区別できます。　和名は翅表の一様な黒っぽい色に由来します。　年３～４回羽化するようで、４月～11月に見られます。
　幼虫の食餌植物はツメレンゲ・イワレンゲなどのベンケイソウ科の植物で、これらの植物の分布が局地的であるため、このチョウの分布も局地的です。　上記のコースの岸壁にはツメレンゲが多く見られます(下の写真)。

ツメレンゲ(左)とオニヤスデゴケ(右)

　クロツバメシジミは、あまり飛び回ることをしないチョウです。　遠くに行っても食餌植物が無いからかもしれません。　ですので、撮影は楽ですが、残念だったのは翅を開いてくれなかったことです。　カメラを恐れることもなく、マイペースで吸蜜するおっとりしたチョウでした。

オニヤスデゴケ

 

　上の写真、フデゴケに囲まれて育つのはオニヤスデゴケ Frullania nepalensis でしょう。　神戸市の千苅浄水場の岩上です(2025.10.8.撮影)。

　植物体は赤褐色で、新しく伸びた所だけ緑色が残っています。　上の写真のスケールは数字の単位がｍｍです。

　上は腹面から撮っています。　背片は円頭で、上の写真では少し分かりにくいのですが、葉先は内曲しています。　腹片は帽状で、嘴は少し内曲し、嘴の先は丸くなっています。　腹葉は広卵形～円形で、茎の幅の３～3.5倍幅です。

　上は背片です。　本種の背片は卵形で、背縁基部は舌状～円形に大きく膨らみ、耳状になっています(赤い円で囲った部分)。

　上は腹葉です。　縁は幅狭く内曲し、先端は1/7～1/6まで2裂します。　基部は心形で両端は耳状に膨れます。　腹葉の基部を茎からきれいに外すのは難しく、破れてしまいがちですので、明瞭に耳状に膨れた所を赤い円で囲っておきました。
　シコクヤスデゴケ F.valida は背片基部が耳状になるなど、本種によく似ていますが、腹葉の基部が耳状にならないことで区別できます。

　上は背片の葉身細胞です。　

◎ オニヤスデゴケはこちらにも載せています。

イトコミミゴケ

　岩上にある写真の細長いコケは、イトコミミゴケ Lejeunea parva でしょう。　10月８日に神戸市の道場町にある千苅浄水場で実施されたオカモス関西のコケ観察会で見られました。

　本種の分類されているクサリゴケ科は、腹片がポケット状になっていて、多くは小形のコケです。　クサリゴケ科は、系統的にはかなり進化したグループで、多くの種に分化し、現在の地球環境下で栄えています。　具体的に数値で示すと、片桐･古木(2018)の日本産タイ類･ツノゴケ類チェックリストではクサリゴケ科は 23属133種となっていて、種数の多さでは苔類の中でクサリゴケ科が突出しています。　これらのことからも、コケ植物は下等な植物で大きくなれないのではなく、少なくともあるグループでは小さくなるように進化してきていると言えるのではないでしょうか。

　小さなコケなので、以下は顕微鏡での観察です。

　枝分かれは少なく、葉を含めた茎の幅は 0.3～0.4㎜です。　上は腹面から撮っています。腹葉はピントがずれていて、ぼんやりとしか写っていません。　背片は丸みを帯びた三角形、腹片は背片の1/2ほどの長さです。

　上は腹面を斜め上から見下ろす角度で撮っています。　本種の背片は湿ると背方に偏向します。　腹葉の基部から仮根が出ています。
　下は上の緑色の線の部分で切った断面です。

　茎の髄細胞の数は、切り方がまずくはっきりしませんが、９～11個でしょう。　Lejeunea(クサリゴケ属)の茎の髄細胞の数は植物体の大きさを示す指標となり、平凡社の検索表では、３～５個、約７個、10～12個の３段階に分かれています。　 Lejeuneaの多くの種は約７個のグループに入り、本種も約７個なのですが・・・。　採集したうちのいちばん大きくみえる茎を切ったからでしょうか。

　上は腹葉です。　腹葉は茎径の約２倍長で、長さと幅がほぼ同じ、2/5までＶ字形に２裂し、裂片は狭三角形です。

　腹片を拡大しました(上の写真)。　歯牙細胞は長楕円形です。

　上は表皮細胞で、ベルカ(verruca：細胞の表面にある微小突起)があります。

◎ イトコミミゴケはこちらやこちらにも載せています。

タマゴバヒシャクゴケ

　以下に載せているのはタマゴバヒシャクゴケ Scapania subnimbosa だろうと思います。　奈良県の川上村で採集されたものを、９月24日のオカモス関西の顕微鏡観察会で分けていただきました。
　掲載まで時間がかかったのは、Scapania(ヒシャクゴケ属)は種間の違いが微妙なものも多く、そのこともあって分類もいろいろ変化し、調べるのが難しかったためです。
　タマゴバヒシャクゴケは以前から知られていたコケですが、平凡社にも保育社にも、和名も学名も載せられておらず、平凡社にあるキイヒシャクゴケ Scapania robusta が本種のシノニムになるようです。
　なお、片桐・古木(2018)には、タマゴバヒシャクゴケ Scapania subnimbosa の名前はありますが、キイヒシャクゴケは載せられていません。
　今回の同定でいちばん参考にしたのは、Ｍ氏からいただいた尼川(1967)です。

　大形のヒシャクゴケで、上の写真の長い方の長さは 12.5cmあります。　本種はキヒシャクゴケと似た特徴もあるのですが、それよりも大形です。

　上は少し乾いてきており、特に腹片は縁が反曲してきています。　上の写真で、腹片の長さは約 2.5㎜、背片の長さは約 1.5㎜です。

　上は腹片です。　腹片は卵形～倒卵形で、縁は密に細長い歯があります。　緑色の四角で囲った所はキールです。　キールは短く、当初はキールの無いムカシヒシャクゴケを疑いました。
　下は上の赤い四角で囲った所の拡大です。

　上は葉腋にある鱗片状の毛葉です。　腹片を茎から取る時に、いっしょに取れました。　毛葉の縁には長毛があります。

　上は背片です。　基部には不規則に分枝した長歯があります(黄色の矢印)。　緑色の四角で囲った所はキールです。

　歯は基部では２～３細胞幅で、１～５細胞からなる短列です(上の写真)。

　上は背片の先端近くの葉身細胞で、大きなトリゴンがあります。　なお、葉の基部では細胞は大きくなり、トリゴンは小さくなります。

　上は腹片基部の葉身細胞です。　トリゴンはほとんど無くなり、ベルカが見られました。

ユガミキヌタゴケ

　写真は、少し疑問が残るのですが、ユガミキヌタゴケ Homomallium incurvatum ではないかと思います。　疑問の１つは、平凡社では本種は「山地の石灰岩上に生えるが稀。」とあるのですが、上の写真は樹幹上です。　ただ、周囲は石灰岩に囲まれている木ですので、石灰岩上で育っていたものから胞子が飛来し、育つことができているのではないかとも考えられます。

　疑問の２つ目は、Homomallium（キヌタゴケ属）の蒴は傾くのですが、最初の写真でも上の写真でも、蒴はほとんど傾いていません。

　葉はヤマトキヌタゴケに似ていますが、葉先がより細く伸びていて、やや鎌形に曲がっています。　また翼細胞も少ないようです。

　上は翼部です。　平凡社では「翼細胞は数が少なく、葉縁に沿って８～15個」となっていて、上の写真と一致します。

　上は葉身細胞で、長さは 60～100μm、幅は５～６μmです。　平凡社ではヤマトキヌタゴケは長さ 30～45μm、幅３～４μm、ユガミキヌタゴケは長さ40～60μm、幅３～４μmとなっています。

（2025.9.30.　古処山）

Windows11 で CombineZP を使って深度合成

　私のブログのコケ植物や小さな昆虫などの写真で、時々深度合成した写真を載せています。　深度合成(被写界深度合成)は焦点合成または多焦点合成とも呼ばれていて、少しずつピントの合う位置をずらして撮った複数の写真をデジタル画像処理によって合成し、擬似的に深い被写界深度を得る技術のことです。
　この画像処理は、この機能を持ったカメラを使用するか、コンピュータに写真を取り込み、ソフトウェアを使用することで可能になります。
　深度合成できるソフトとしては、デジタル画像の加工や作成を行う Photoshop の他、深度合成に特化したソフトもいろいろ販売されていますが、私はかなり前からフリーソフトである CombineZP を使っていました。
　CombineZP は日本語対応しておらず、また2012年以降のアップデートはされておらず、不十分な所はあるでしょうが、無料でこれだけの深度合成ができれば、私にとっては十分です。
　ところがこの CombineZP、Windows10 ではうまく使えていたのですが、Windows11 では動きませんでした。　しかたなく、Windows11とWindows10の２台のパソコンを置き、深度合成は Windows10のパソコンで行っていました(こちら)。　しかし、Windows10のサポートが10月14日で切れることとなり、どうにかして CombineZP を Windows11で使えないかと検討した結果、やっと使えるようになりました。　使えなかった原因は写真のフォルダーにありました。
　CombineZP は日本での使用を意図したソフトではなく、２バイト文字に対応していません。　読み込む写真に関して、ファイル名だけでなく、上位フォルダーも含め、フォルダー名に２バイト文字(漢字、かな、カナなど)が使われていると、そこで強制終了されてしまうようです。
　Windows11ではふつう写真は「ピクチャ」フォルダーに入れると思います。　この「ピクチャ」フォルダーは「ユーザー」フォルダーの中の「One Drive」フォルダーの中にあります。　この「ピクチャ」や「ユーザー」の２バイト文字が CombineZP が使えなかった原因でした。
　この「ピクチャ」フォルダーは、One Drive の関係からか、リネームできないつくりになっているようです。　そこで私のコンピュータの場合、 OS(C:)フォルダーの下に新しく半角英数文字のフォルダーを作成し、そこに写真を入れたところ、Windows10の時より制約が残るものの、CombineZP が使えました。
　上でWindows10の時より制約が残ると書いたのは、例えば、CombineZP には６種類の合成方法があるのですが、私はオリンパスのＴＧのフォーカスブラケットで撮った29枚の写真を、「All Methods」で合成し、その中で良いものを選んでいました。　ところが Windows11 でこの合成を行うと、パソコンのスペックは上のはずなのに、途中で止まってしまいます。（ですので、私はコケ植物の場合は主に Pyramid Weighted Average を使っています。）　また、メニューバーの「EnableMenu」が使えません。　たぶん古いソフトですから、新しいコンピュータのハードと、どこかタイミングが一致しないのではないかと思います。

◎ CombineZP は下の「Download」からダウンロードできます。
https://combinezp.software.informer.com
ダウンロードできた combinezp.msi ファイルをダブルクリックすれば、セットアップウィザードが起動します。

◎ CombineZP の使い方については下を参考にしてください。
CombineZPによる深度合成
2016年に書いた記事ですので、上に書いた内容をふまえ、そのうちに書きなおすつもりです。 

◎ ＴＧシリーズを使っての深度合成については下を参考にしてください。
TG-4で深度合成
TG-4 について書いていますが、TG-7 まで、基本的には同じです。

◎ TG-6 を使った顕微鏡写真の深度合成については下を参考にしてください。
顕微鏡写真の深度合成(私の方法) 
 

古処山でコケ観察

　2025年9月29日～10月1日に福岡県を旅してきました。　主な目的は「日本の貴重なコケの森」に選定されている古処山でのコケ観察ですが、これには30日の丸１日を充てることにして、29日は2019年に日本蘚苔類学会大会のエクスカーションが行われた野河内渓谷と秋月の城下町を見学し、10月1日は英彦山(ひこさん)、太宰府天満宮・九州国立博物館を見学しました。
　古処山(標高870ｍ)はキャンプ村「遊人の杜」から奥の院ルートを登りましたが、このルートは標高700ｍあたりから山頂にかけて多くの石灰岩の露頭が見られます。　また山頂付近にはツゲの純林が見られ、国の特別天然記念物に指定されています。

　古処山の石灰岩は多くのコケに覆われていて、観察に夢中になりすぎて時間を取られすぎたうえに、コースが分からなくなり、古処山の山頂には行ったものの、奥の院や大将隠しには行くことができませんでした。　リベンジを期してまた行きたいナ・・・

※ このような記事はこれまで「そよかぜ日記」に書いていたのですが、goo blog のサービスが終了することになり、こちらに書くことにしました。

ナガバノシッポゴケ

　写真はナガバノシッポゴケ Paraleucobryum longifolium でしょう。　上は８月下旬に長野県と新潟県の境にある雨飾山でＹ氏が撮影された写真を、左木山がトリミングしています。　分布は、平凡社では北海道・本州の高山帯となっています。
　この標本を、９月24日のオカモス関西の顕微鏡観察会で、Ｙ氏から分けていただきました。

　平凡社によると、本種の茎の長さは５cmに達し、葉の長さも７～10㎜となっていますが、上の写真のものの茎の長さは約２cm、葉の長さは３～４㎜ですので、本種としては小形です。

　葉はやや幅広い基部から針状に長く伸び、少し鎌形に曲がっています。　中肋は太く、葉の基部で幅の1/2以上あり、中上部では葉身部の大部分を占めています。　翼部の細胞は大きく透明ですが、褐色の場合もあるようです。

　上は葉先付近を背面から撮っています。　

　上は葉先から少し下で、歯が丸まって溝状になっている同じ所をピントをずらして撮り、合成しています。　したがって、溝状になった所から少し腹面が見えていますが、写真の大部分は背面です。　これを見ると、葉の上部の背面には小歯がたくさんあってざらついていることが分かります。

　上は葉先から1/3ほどの所の葉の横断面です。　中肋は３～４細胞層からなり、葉緑体を含んだ細胞は中央と背面に各１列あり、他の細胞はほぼ透明です。
　下は葉の基部から1/4ほどの所の横断面です。　中肋部の基本的な細胞の配列は上と同じですが、葉緑体を含んだ細胞がとても少なくなっています。